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Id:PE1.1
Autor:Boria Villanueva, César Andrés; Gálvez Calla, Luis Hernando.
Título:Deformaciones cefálicas artificiales en el antiguo Perú^ies / Artificial cephalic defomations in the old Perú
Fuente:Odontol. Sanmarquina;9(1):38-40, ene-jun. 2006. ^bilus.
Resumen:Las deformaciones cefálicas artificiales en humanos tienen inicio remoto y se difundieron en todos los continentes, en Sudamérica, el Perú constituye el lugar donde se presentaron las formas más variadas e increíbles. Los motivos por el cual nuestros antepasados realizaban estas deformaciones no es claro y pueden ser muchos, desde los criterios estéticos, éticos, de diferenciación social, económica, moral, mágico, religioso, como divisa de pueblos, etc. En el Perú se agrupan en dos grandes filums: deformados por llautu y por cuna. Cada uno de ellos con sus variantes y con sus propias asociaciones culturales, y esta característica les brinda la ubicación históriaca correspondiente. Las deformaciones cefálica artificiales observadas en ls cráneos peruanos produjeron asimetrías craneofaciales alterando no solo las formas sino también su crecimiento y desarrollo, de esta forma producían la acotación de la longitud de estructuras como base de cráneo, maxilares y displasias esqueléticas anterioposteriores. (AU)^iesThe artificial cephalic deformations in humans have remote beginning and they spread in all the continents in South America, the Peru constitutes the place where the most varied and incredible forms were presented. The reasons for which our ancestos carried out these deformations are not clear and magic diferentiation religious, like foreign cuency o towns, etc. In Peru they group in two big filus: deformed y llautu and fo cuna. Each one of them with their variants and with their own cultural associations, and this characteristic offers them the coresponding historical location. The artificial cephalic deformations observed in the Peruvian skulls produced craneofacials asymmeties not altering alone the forms ut aso their growth and development, this way produced the acortación of the structures like skull base maxillay and displasias skeletal anterposteriores. (AU)^ien.
Descriptores:Cráneo/anomalías
Versión Fetal
Cefalometría
Enfermedades del Desarrollo Óseo
Perú
 Historia
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/odontologia/2006_n1/pdf/a10.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Palacios Alva, Elmo Sigifredo; Saenz Quiroz, Lizardo Augusto; Zambrano de la Peña, Livia Sonia; Torres Ramos, Gilmer.
Título:Displasia cemento - osea periapical^ies / Displasia I cement - bony periapical
Fuente:Visión dental;7(3):18-20, jul.-sept. 2004. ^bilus.
Resumen:El presente artículo trata acerca de un tumor odontogénico de origen mesenquimatoso, que se presenta con mayor prevalencia en el sector antero inferior y mayormente en mujeres. Generalmente su hallazgo es radiográfico pudiendo manifestarse clínicamente en estadíos avanzados de la enfermedad. (AU)^ies.
Descriptores:Cementoma
Enfermedades del Desarrollo Óseo
Enfermedades Periapicales
Tumores Odontogénicos
Límites:Adulto
Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Ramírez Erazo, Julio Pedro; Wong Gutiérrez, Gustavo Adolfo; Mechán Méndez, Víctor Zenobio; Durán Espinoza, Cesar Arturo; Cerrillo Sánchez, Gustavo Adolfo; Ronceros Medrano, Sergio Gerardo; Ballena, Isabel; Llanos, Miguel.
Título:Neurofibromatosis tipo 1 asociada a déficit cognitivo, hidrocefalia, displasia ósea y elefantiasis^ies / Neurofibromatosis type 1 associated to cognition deficit, hydrocephaly, bone dysplasia and elephantiasis
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);70(3):205-210, jul.-set. 2009. ^bilus.
Resumen:Se presenta el caso de un paciente varón de 31 años, procedente de Cajamarca, con problemas cognitivos desde su escolaridad temprana, que desde los 12 años desarrolló incremento progresivo de volumen y deformación de su miembro inferior derecho y en menor cuantía del izquierdo, asociado a plegamiento de piel, crecimiento de nódulos subcutáneos, con formación de cordones nerviosos en muslo y pierna que le daban un aspecto elefantiásico. Dolor y limitación funcional para la marcha. Concomitantemente, presencia en piel de manchas café con leche generalizadas y nódulos de Lisch en ambos iris. En la resonancia magnética y TAC con contraste, se evidenciaron abundantes nódulos plexiformes en cavidad abdominopélvica, que continuaban por todo el muslo, de tamaño uniforme, formando tumoraciones y cordones. Asimismo, presentó displasia ósea (adelgazamiento de la cortical del fémur y tibia, formación de neocótilo izquierdo, pseudoartrosis). La resonancia cerebral con contraste descubrió una hidrocefalia triventricular, normotensa (AU)^iesWe report the case of a 31 year-old male from Cajamarca, Peru, with cognitive problems since childhood, who at 12 year-old developed increased volume and deformation of his right lower limb and to a lesser extent of his left, associated to massive skin folding, growth of subcutaneous nodules, elephantine look due to nerve cords formation in thigh and leg, pain and functional walking limitation. Concomitantly generalized skin café au lait spots, subcutaneous nodules, and Lisch nodules in both irides. Magnetic resonance and contrast TAC revealed abundant uniform plexiform nodules in abdomino-pelvic cavity forming masses and cords that continued throughout his thigh as lumps and cords. In addition, the patient presented bone dysplasia (thinning of femur and tibia cortex, pseudoarthrosis, new left cotyle formation). Contrast magnetic resonance showed triventricular normotensive hydrocephalus (AU)^ien.
Descriptores:Neurofibromatosis 1
Hidrocefalia
Trastornos del Conocimiento
Enfermedades del Desarrollo Óseo
Elefantiasis
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v70n3/pdf/a09v70n3.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Huertas Tacchino, Erasmo; Íngar Pinedo, Hugo Jaime; Gutiérrez Guerra, Guiselle; Quiñones Meza, Eva María.
Título:Síndrome de costillas cortas y polidactilia: displasia esquelética fetal incompatible con la vida^ies / Short rib polydactyly syndrome: lethal skeletal dysplasia
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);71(1):43-46, ene.-mar. 2010. ^bilus, ^btab.
Resumen:El síndrome costillas cortas polidactilia es una categoría descriptiva para un grupo de displasias esqueléticas incompatibles con la vida, caracterizadas por tórax estrecho, costillas extremadamente pequeñas, micromelia, polidactilia y anomalías viscerales. Las 4 variantes establecidas son SRPS I (tipo Saldino-Noonan), SRPS II (tipo Majewski), SRPS III (tipo Verma-Naumoff) y SRPS IV (tipo Beemer-Langer). Se piensa que todas las variantes son heredadas en forma autosómica recesiva. Debido a la frecuente superposición fenotípica, existe controversia si las variantes son debidas a expresión variable o a heterogeneidad genética. Presentamos un caso de un feto masculino, con signos ecográficos característicos de displasia esquelética, tales como micromelia, tórax estrecho en forma de campana, hipertelorismo, implantación baja de las orejas y polidactilia, que nació de parto vaginal y falleció a los 2 días de vida, producto de insuficiencia respiratoria, la cual presentó desde el nacimiento (AU)^iesShort rib-polydactyly syndrome is a descriptive category for a group of lethal skeletal dysplasias characterized by hypoplastic thorax, short ribs, short limbs, polydactyly, and visceral abnormalities. The 4 established variants are SRPS I (Saldino-Noonan type), SRPS II (Majewski type; 263520), SRPS III (Verma-Naumoff type; 263510), and SRPS IV (Beemer-Langer type; 269860). All variants are thought to be inherited in autosomal recessive pattern. Because of the frequent phenotype overlap there is controversy as to whether the variants are due to variable expression or to genetic heterogeneity. We present a case of a male fetus, with typical ultrasound markers of skeletal dysplasia such as micromelia, bell shaped narrow thorax, hypertelorism, low implantation ears and polidactily who was born by vaginal delivery and died two days later due to respiratory insufficiency present since birth (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome de Costilla Pequeña y Polidactilia
Enfermedades del Desarrollo Óseo
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v71n1/pdf/a08v71n1.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Sotelo Ramírez, Silvia Elena; Alfaro Lossio, David; Herrera García, Genaro Enrique.
Título:Resonancia magnética en displasia de Mondini: A propósito de un caso^ies / MRI in Mondini's dysplasia: A case report
Fuente:Diagnóstico (Perú);51(3):149-152, jul.-sept. 2012. ^bilus.
Resumen:Se presenta un caso de Displasia de Mondini bilateral en una niña de nueve años, estudiado por Resonancia Magnética en CEREMA. Se hace una revisión de la literatura existente sobre esta patología. (AU)^ies.
Descriptores:Enfermedades del Desarrollo Óseo
Oído Interno
Espectroscopía de Resonancia Magnética
Límites:Humanos
Femenino
Niño
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v51n3/a6.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE18.3
Autor:Klein de Zighelboim, Eva...[et al. ]
Título:Atlas de dismorfología pediátrica^ies Atlas of pediatric dysmorphology-
Fuente:Lima; Instituto Nacional de Salud del Niño; 2010. 636 ilus, graf, tab.
Descriptores:Suturas Craneales
Microftalmía
Teratógenos
Enfermedades del Desarrollo Óseo
Artrogriposis
Pediatría
Ilustración Médica
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Recién Nacido
Lactante
Preescolar
Niño
Adolescente
Localización:PE18.3; R, WS17, A87



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